Trzej bracia z Wisły Wielkiej walczą z nieuleczalną i śmiertelną dystrofią mięśniową Duchenne’a

Dystrofia mięśniowa Duchenne’a to podstępna, genetyczna choroba, która bezlitośnie niszczy ich mięśnie, zabierając siłę, samodzielność, a w końcu także oddech i bicie serca. Nie można zatrzymać choroby, ale da się spowolnić jej postęp. Kluczowa jest codzienna rehabilitacja, odpowiednia dieta, suplementy, witaminy oraz leczenie sterydowe. To jedyna droga, by chłopcy jak najdłużej mogli się poruszać i cieszyć dzieciństwem. Niestety, koszty tej walki są ogromne, a mama chłopaków - pani Agata - każdego dnia walczy nie tylko z chorobą, ale i z barierami finansowymi.

- Z całego serca prosimy o Waszą pomoc! Rodzina zbiera środki na niezbędny sprzęt rehabilitacyjny, intensywną terapię oraz leki, które pozwolą kupić najcenniejszy dar - czas. Czas, który może dać nadzieję, że doczekamy dnia, gdy pojawi się lek ratujący życie chłopców. Każda złotówka to krok w stronę ich lepszej przyszłości. Pomóżcie nam walczyć o ich życie! Dziękuję za najdrobniejszy gest wsparcia - pisze Agata Chrobok.