Genetyczna choroba wyniszcza płuca i układ pokarmowy Karola

Choroby nie widać na pierwszy rzut oka. Karolek wygląda na zdrowego chłopca, potrafi biegać, skakać, tańczyć, śmiać się... Jednak jego oddech i trawienie nie są jak u zdrowego dziecka. Codziennie potrzebuje leków i inhalacji. Choroba sieje spustoszenie w organizmie. Wydzielina zakleja jego płuca, dlatego codziennie musi mieć trzy inhalacje (przy zaostrzeniach choroby więcej), żeby starać się je oczyszczać i jak najdłużej utrzymać w dobrej kondycji. Po inhalacjach dużo ćwiczy - m.in. przy pomocy specjalistycznych sprzętów. Karol ma zmiany w płucach, które są widoczne na RTG i źle pracującą trzustkę. Częste wizyty u lekarzy i kontrole w klinice w Rabce są konieczne, by pomóc mu w miarę normalnie funkcjonować.

Karol przez chorobę nie może jeść pokarmów tłuszczowych bez leku trawiennego. Praktycznie do każdego posiłku musi przyjmować Kreon, który pozwala mu przyswoić jedzenie. Codziennie dodatkowo przyjmuje cały zestaw witamin: A, D, E, K, C, lek chroniący wątrobę i różne sole.

Rodzina chłopca prosi o przekazanie 1% za 2021 rok. Dzięki tym środkom będzie mogła sfinansować Karolowi dotychczasowe leczenie, sprzęt do rehabilitacji oraz potrzebne leki.

Nr KRS 00000 97900
Cel Szczegółowy: Karol Czernik.

Można też wpłacić darowiznę na konto podane na poniższym plakacie.